Embrio enfermedades hereditarias homogéneos

Embrio enfermedades hereditarias homogéneos

PGD: Detección de enfermedades homogéneos En la actualidad hay 350 millones de personas en el mundo, afectadas por enfermedades congenitas. Alrededor del 80 % de las enfermedades son de carácter genético. Por ejemplo, el 6 % de población de Europa sufre de enfermedades hereditarias. Si se detecta una mutación del gen que es causaba por enfermedad genética de la familia, se recomienda someterse a un diagnóstico genético preimplantacional. PGD ayuda a detectar enfermedades hereditarias monogeneous Se recomienda el diagnóstico hay que hacer, cuando alguien en la familia se ve afectada por una enfermedad hereditaria, o una enfermedad que se detecta en el resultado de una investigación. PGD ayuda a seleccionar libres de cualquier enfermedad genética de embriones. Realizamos PGD para detectar enfermedades hereditarias, entre los cuales hay: mucoviscidosis; fenilcetonuria; miopatía hereditaria; hemofilia A y B, y ect. PGD se usa genralemente para curar los niños afectados por enfermedades hereditarias Durante los últimos años los EE.UU y la UE han estado utilizando el DGP para curar a los niños que necesitan un trasplante de médula ósea, incluso si no tienen un donante adecuado para ellos. En tales casos, los embriólogos seleccionan un embrión que es libre de mutaciones y es histocompatible con el niño enfermo. Por otra parte, las células madre pueden transpalnatarse para recuperar la sangre del cordón umbilical cuando nace el niño. HLA- compatibilidad de los embriones ayuda a curar enfermedades hereditarias graves, como Tipo I y II mucopolisacaridosis La enfermedad de Krabbe El síndrome letal infantil de Kostmann agranulocitosis Síndrome de Omenn Syndrome Diamond Blackfan Síndrome Shwachman - Diamond Anemia aplásica congénita de Fanconi y etc Las indicaciones para el PGD de enfermedades homogéneos Enfermedad homogénea que se encuentra en un niño; Padres que son portadores de una enfermedad hereditaria; Tratamiento con la ayuda de hematógena trasplante de células madre; Riesgo de tener incompatibilidad Rh durante el embarazo en el futuro.

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